Asociación Española Enfermos de Pompe
  • ¡Colabora!
    €
    Seleccionar el método de pago
    Información personal

    Total de la donación: 10,00€

  • Menu Canvas
    • Inicio
    • La asociación
    • Enfermedad de POMPE
    • Proyectos
    • Noticias
    • Próximos Eventos
    • Asóciate
    • Donaciones

AEEPOMPE -Asociación Española de Enfermos de Pompe

  • Asóciate
  • Donaciones
  • Tienda
  • Próximos Eventos
Asociación Española Enfermos de Pompe
  • Inicio
  • La asociación
  • Enfermedad de POMPE
  • Proyectos
  • Noticias
    • XVI Congreso Internacional de Glucogenosis y Pompe| 3 y 4 octubre 2025 | Getafe
    • IV Congreso Pompe – octubre 2024
    • III Congreso Pompe – octubre 2023
  • ¡Colabora!

    Donación general para la AEEPompe

    €
    Seleccionar el método de pago
    Información personal

    Total de la donación: 10,00€

Sanidad financia la nueva terapia de referencia para la enfermedad de Pompe

Página principal Noticias Médicas Sanidad financia la nueva terapia de referencia para la enfermedad de Pompe

Sanidad financia la nueva terapia de referencia para la enfermedad de Pompe

administración
4 de abril de 2024
Noticias Médicas

El Ministerio de Sanidad acaba de aprobar la financiación de una nueva opción terapéutica, se trata de  avalglucosidasa alfa (Nexviadyme), un tratamiento a largo plazo de la enfermedad de Pompe de inicio tardío (LOPD) y de inicio infantil (IOPD).

Este nuevo fármaco es una terapia de reemplazo enzimático que mejora el tratamiento estándar actual de las personas afectadas por este trastorno minoritario de depósito lisosomal o lisosomales, de origen genético y con carácter progresivo.

Avalglucosidasa alfa se ha diseñado para tener más receptores que faciliten la entrada de la enzima artificial a las células en busca de potenciar su efecto

La aprobación de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) llega 20 meses después de que este nuevo medicamento fuera autorizado por la Comisión Europea (CE) como nueva terapia de referencia para la enfermedad de Pompe. Un consentimiento basado en los resultados de los ensayos clínicos Comet (para Lopd) y Mini-Comet (para Iopd), que la comparaban con el estándar de tratamiento hasta la fecha. Concretamente con alglucosidasa alfa (Myozyme), también de Sanofi, y que se puso a disposición de los pacientes españoles en 2006.

Todos los datos aquí: https://isanidad.com/277617/sanidad-financia-la-nueva-terapia-de-referencia-para-la-enfermedad-de-pompe/

Tags: medicamento pompe terapia pompe
Noticia anterior
Sanidad financia dos nuevos fármacos para Pompe
Noticia siguiente
AEEP incide en la necesidad del abordaje multidisciplinar y la investigación de la Enfermedad de Pompe con motivo de su día internacional

Related Articles

Galicia incluirá a Pompe en el cribado neonatal

A partir de este mes de noviembre Galicia incorporará al...

Leave your comment Cancel Reply

(will not be shared)

Categorías

  • AEEP
  • Compartiendo Salud 2.0
  • Congreso Virtual AEEP
  • Congresos
  • Eventos
  • Noticias Médicas
  • Proyectos
  • Uncategorized
  • Webinar

Entradas recientes

  • Consulta pública del Documento de Reflexión sobre Datos de Experiencia del Paciente
  • Publicadas las subvenciones para personas con enfermedad rara en Castilla-La Mancha
  • Nuevas guías sobre la Enfermedad de Pompe de inicio tardío
  • Participa en el estudio sobre la calidad de vida de los enfermos de Pompe
  • Webinar ‘Comprometidos con la seguridad de los pacientes’

Archivos

 

La Asociación Española de Enfermos de Pompe tiene el firme propósito de ayudar a todos los afectados por la enfermedad de Pompe, así como de difundir, avalar e intentar financiar todos aquellos estudios e investigaciones que se nos presenten, bien promoviendo su divulgación así como, desarrollando las actividades necesarias para la captación de fondos y facilitar la realización del proyecto.

 

Plaza de España nº 1 (Ayuntamiento de Alcabón). 45523 – Alcabón, Toledo (Dirección Fiscal)

Teléfono  644 177 002

CONTÁCTANOS




    Copyright ©2020 Asociación Española de Enfermos de Pompe.

    Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

    Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los ajustes.

    SearchPostsLogin
    jueves, 20, Nov
    Consulta pública del Documento de Reflexión sobre Datos de Experiencia del Paciente
    miércoles, 8, Oct
    Publicadas las subvenciones para personas con enfermedad rara en Castilla-La Mancha
    martes, 30, Sep
    Nuevas guías sobre la Enfermedad de Pompe de inicio tardío
    miércoles, 11, Jun
    Participa en el estudio sobre la calidad de vida de los enfermos de Pompe
    miércoles, 21, May
    Webinar ‘Comprometidos con la seguridad de los pacientes’
    viernes, 9, May
    Vivir mejor con Pompe: descubrimiento Pombiliti y Opfolda

    Welcome back,

    Resumen de privacidad

    Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

    Cookies estrictamente necesarias

    Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

    Cookies como las de

    • sesión de usuario
    • comentarios
    • seguridad
    • aceptación de cookies.

    Si desactivas esta cookie no podremos guardar tus preferencias. Esto significa que cada vez que visites esta web tendrás que activar o desactivar las cookies de nuevo.

    Cookies de terceros

    Esta web utiliza Google Analytics para recopilar información anónima tal como el número de visitantes del sitio, o las páginas más populares.

    Dejar esta cookie activa nos permite mejorar nuestra web.

    ¡Por favor, activa primero las cookies estrictamente necesarias para que podamos guardar tus preferencias!