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Webinar: “Enfermedad de Pompe Infantil” – próximamente

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Compartiendo Salud 2.0, ciclo de videoconferencias online Dr. Andrés Nascimiento, Neuropediatra de la Unidad de Patología Neuromuscular del Servicio de…

25 de enero de 2021
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Cuento Pompa y Pompe

“Pompa y Pompe”, iniciativa preferida del público de los Premios Somos Pacientes – 2020

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Cuento infantil Pompe y Pompa: Ganador del Premio Somos Pacientes iniciativa preferida del público Desde la Asociación Española de Enfermos…

13 de diciembre de 2020
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WEBINAR: “Complicaciones y seguimiento de la enfermedad de Pompe. ¿Qué médico me debe ver?”

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Iniciativa Cuento Pompa y Pompe

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La Enfermedad de Pompe es una enfermedad neuromuscular degenerativa y que en su variante de inicio infantil (antes del año…

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Conoce mejor la Enfermedad de Pompe con la AEEP

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15 de noviembre de 2020
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La Asociación Española de Enfermos de Pompe tiene el firme propósito de ayudar a todos los afectados por la enfermedad de Pompe, así como de difundir, avalar e intentar financiar todos aquellos estudios e investigaciones que se nos presenten, bien promoviendo su divulgación así como, desarrollando las actividades necesarias para la captación de fondos y facilitar la realización del proyecto.

 

Plaza de España nº 1 (Ayuntamiento de Alcabón). 45523 – Alcabón, Toledo (Dirección Fiscal)

Teléfono  644 177 002

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    jueves, 26, Feb
    FDA autoriza la terapia génica AB‑1009 para un ensayo clínico de fase 1/2 en la enfermedad de Pompe de inicio tardío (LOPD)
    jueves, 20, Nov
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    miércoles, 8, Oct
    Publicadas las subvenciones para personas con enfermedad rara en Castilla-La Mancha
    martes, 30, Sep
    Nuevas guías sobre la Enfermedad de Pompe de inicio tardío
    miércoles, 11, Jun
    Participa en el estudio sobre la calidad de vida de los enfermos de Pompe
    miércoles, 21, May
    Webinar ‘Comprometidos con la seguridad de los pacientes’

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